每一个孩子,都是家庭的希望,从他出生的那一刻起,便给每个家庭带来了无数的开心和快乐。然而,在我们的周围,就有这么一群孩子,他们必须要接受移植手术,各种治疗,才能回归正常的生活,才能像别的小朋友一样拥有一个快乐的童年。
9岁的小伊(化名),因为父母去外地打工挣钱养家,不方便带孩子,所以把小伊放到家里由奶奶照顾。结束一天忙碌的工作,打开手机视频聊天,看到漂亮女儿的笑容,一天的疲惫也扫除了。看着女儿一天天长大,做父母的虽然辛苦,但是也值得。
天有不测风云,人有旦夕祸福。小伊被确诊为急性髓系白血病。这个噩耗对于整个家庭就像是晴天霹雳一样,小伊的妈妈瘫坐在医院的走廊里,大哭。哭完之后还是要想办法治疗,小伊的妈妈四处筹钱为女儿治病,小伊从确诊以来已经花了100多万了,虽然已做了移植,但是后期需要面临长期的抗排异和抗感染治疗,每周定期去医院抽血复查。小伊的妈妈说:“当母亲的怎能放弃自己的孩子?”是啊,女本柔弱,为母则刚。愿大家伸出援手,给予小伊帮助,让这个家庭能够早日回归正常。
他叫小月(化名),今年15岁,身患急性淋巴细胞白血病。无论哪一种病放在身上都像大山一样,压得喘不过气。何况他才是一个的孩子啊,请给他一个长大的机会。
孩子在重症监护室住了一个星期后,期间一共进行了3个疗程的化疗,可是孩子的病情,并没有好转,从低危转到了高危,在这样下去会有生命危险,医生说孩子必须要做骨髓移植才有希望……
小月的父母之前都是普通的职工,孩子患病以后只能辞职来照顾孩子,目前为止一共花费了70多万元了,医生说后续的治疗费用保守来说还要30万,如果移植后排异严重费用就更高了。
像小月和小伊这样的重症少年还很多,本该是祖国的花朵,但却被病痛折磨;本该是在明亮的教室学习,但却被无情的病魔带去了冰冷的病房;本该是那个满是笑脸的少年,但却被折磨的只剩下生的渴望。他们不应该独自承受着这悲痛的一切,现呼吁大家一起关注并支持他们,您的每一次捐赠都是对他们最大的帮助。我们一起留住少年的笑脸,愿他们康复后还是那个少年,没有一丝丝改变……
(本项目中所涉及的相关故事或案例的使用已经征得相关当事人或监护人同意,本项目的捐款将用于该案例故事之同类群体)
项目预算
本项目预算公众筹款目标为500万元,(其中2%公募基金会执行成本费用,8%作为河南省永帝善缘基金会项目执行成本费用),预计帮助50名大病儿童家庭的医疗救助。善款将主要用于救助治疗费紧缺的大病儿童患者化疗、抗排异、康复等相关治疗。此项目涵盖白血病、恶性肿瘤、罕见病等大病儿童,覆盖全国各地区。我们将根据患者实际治疗情况执行本项目所有筹集善款并实时公示项目进展,请社会监督。
剩余财产:如遇不可抗拒因素导致项目无法执行,项目款项将转捐给其他同类项目。
项目执行计划
1、帮扶地区:全国
2、受助对象:因患有白血病、恶性肿瘤、罕见病等大病儿童
3、帮扶方式:
(1)首先由医院确诊并具有医院出具的疾病诊断证明;
(2)需要提供证明材料:患者由村委会、居委会、乡(镇)政府或街道办事处等证明家庭困难情况属实;
4、执行计划
(1)2022年12月志愿者核实病患家庭相关信息,收集资料、建立档案;
(2)项目上线后,在筹款阶段通过媒体、社交平台、志愿者宣传等途径发布救助信息,进行劝募工作;
(3)2023年1月-12月为项目执行阶段,严格按照执行方案执行并及时做好反馈;
(4)2023年12月对项目执行过程中的信息做好整理、总结,通过召开会议交流总结经验;做好总结报告,提交财务披露报告,及时结项。
本项目由河南省永帝善缘基金会发起,由泰安市泰山慈善基金会备案。本项目为大病儿童家庭筹集治疗费用和生活补贴,保障重疾患儿的治疗和生活。在实际救助过程中中遇到不可抗拒因素,该剩余款项将用于其他大病儿童群体。
如受助者及家属提供的材料中出现虚假、伪造和隐瞒行为,一经核实,取消其受助资格,已拨付救助款项的将追回善款情节严重者将追究其法律责任。
项目执行机构:
河南省永帝善缘基金会2014年经河南省民政厅审批依法成立,志在通过为困境儿童提供助学、助孤、济困等救助,帮助社会爱心人士实现“广种福田、回报社会”的理想,携更多有志之士贡献社会。2017年经河南省民政厅批准认定为慈善组织。